2018年5月3日，浙江创新生物有限公司生产的叶黄素咀嚼片经化验合格和QA确认放行，正式向客户发货。标志着创新生物健康产业板块的保健食品正式进入了商业化生产运营。建设了五年多的创新生物将首次有了实质性的经营收入，标志着创新生物开始拥有自我造血的能力，为创新生物承载浙江医药从原料向终端产品和健康产业转型战略使命之路上走出了第一步。

创新生物保健食品大楼于2015年厂房结顶，经过二年多的厂房装修和设备调试确认，于2017年10月份进入发展快车道。分别于2017年进行了保健食品软胶囊和片剂的工程批生产和验证批生产，依托自身力量，克服了诸多困难，在2017年12月26-27日，正式接受了CFDA专家组对生产许可的现场GMP检查，获得了较高评价，并于2017年年底前正式取得保健食品软胶囊和片剂的生产许可，创造了浙江医药历史来最快检查和取得证书的纪录。

由于创新在保健食品取得生产许可后马上迎来无菌项目FDA的PAI审计，加之春节期间停水停气，同时为减少市场库存和原有保健食品包装材料的损耗。期间创新管理团队提出“比努力、比奉献”的口号，为商业化生产进行相关准备，公司主动揽责，各部门群策群力，质量运营部协同口服车间进一步完善GMP系统，装备部、工程部对生产设备和新增设备进行了调试安装，物料管理部优化了仓储运输系统，销售支持对创新生物的进场资料进行了完善。创新生物在完成相关技术转移工作和生产前开工准备和相关生产要素和指标的检查后，于4月9日正式投料生产，二个剂型的品种生产一次成功。

创新生物将以“规范管理、风险可控、持续改进、健康发展”为质量方针，不断进行质量改进和管理提升，在首期叶黄素咀嚼片和天然维生素E软胶囊生产品种后，已着手对好心人牌辅酶Q10软胶囊、来益牌辅酶Q10+天然维生素E软胶囊等产品进行技术转移工作。去年底获得批文的维生素KD钙片现已完成小试和中试，待物料备齐后可以进入验证批的生产。另外创新生物的保健食品研发也驶入快车道，预计在今年可取得5个保健食品蓝帽子批文，在2019年有望取得更多的保健食品批文，同时与国外高端保健食品企业的合作洽谈也在紧锣密鼓地进行，发展前景可期。

创新生物以世界一流制药企业为愿景，依靠技术创新满足日益增长的全球医疗需求、为患者提供高质量、稳定的药品和服务、持续提供高品质的人类生命营养健康产品，改善人类生活质量为精神内涵。创新生物全体员工将牢记使命，集体决策和领导，加强沟通和协同，努力拼搏，为浙江医药原料制剂一体化发展战略打下扎实基础。