文/陈雅静 图/骆四君
2022年09月24日，浙江创新生物有限公司（以下简称创新生物）获得了继ISO 22000证书后的又一张质量认证认书：膳食补充剂cGMP证书。此标示着创新生物健康产品的生产质量管理在符合ISO 22000的食品安全管理体系外，还符合美国21 CFR 中的膳食补充剂GMP要求。以后在健康产品的广告、文案、公司网站、贸易展台，以及在促销材料上可以使用已经NSF书面授权的NSF GMP 认证标识，为创新生物的健康产品的市场开拓提供了坚实的质量保证支持。
此次膳食补充剂GMP认证，共包括了2022年07月26日至2022年07月28日为期三天的现场检查及审计缺陷整改方案的递交。现场检查范围很广，包括了质量体系、设施和设备系统、物料系统、生产系统、包装和贴签系统、实验室控制系统的六大系统，检查范围涵盖面基本与药品FDA检查范围一致。现场检查方式同时采用了检查员现场检查及会议室视频检查现场，文件和现场检查具有一定的深度和广度。
本次检查结果根据NSF的cGMP分级标准，审计员当场给出了最高等级A级。创新生物也在第一时间内递交了7个微小缺陷的整改方案，整改方案被一次性通过，从而顺利获得了认证证书。
本次膳食补充剂cGMP认证审计的通过在创新生物的发展历史上具有里程碑的意义，标志着创新生物的生产、质量管理达到了国际领先水平，有效提升了公司的信誉度和品牌形象，提高了公司产品的认知度，成为提升公司竞争力的助推器，为公司开拓膳食补充剂出口业务奠定了坚实基础。NSF/ANSI 455-2-2018膳食补充剂良好生产规范cGMP认证审计的通过是一个全新的开始，将帮助公司在未来的发展中走的更好、更远。
